Il n'y a pas d'autre possibilité à ma connaissance.
J'ai vérifié en parcourant plusieurs docs de pharmacocinétique ES.
Exemples :
Metabolismo y eliminación de los fármacos: La dosis de mantenimiento de un fármaco es, en gran medida, una función de su aclaramiento corporal, el cual depende principalmente de las velocidades de metabolismo y de eliminación. Estos procesos tienden a ser muy lentos en el RN, aumentan progresivamente durante los primeros meses de la vida y superan a las tasas de los adultos en los primeros años de la vida. La eliminación de los fármacos se hace de nuevo más lenta durante la adolescencia y probablemente alcanza las tasas del adulto al final de la pubertad.

Los cambios del metabolismo y la disposición de los fármacos en función de la edad son extremadamente variables y también dependen del sustrato o del fármaco. La mayoría de los fármacos, entre ellos la difenilhidantoína, los barbitúricos, los analgésicos y los glucósidos cardíacos, presentan vidas medias plasmáticas 2 o 3 veces más largas en los RN que en los adultos. Otros fármacos tienen una eliminación mucho más lenta en los RN y en los lactantes pequeños; por ejemplo, la vida media plasmática de la teofilina es de 30 h en el RN y de 6 h en el adulto. Aunque pueden alcanzarse tasas adultas de eliminación de algunos fármacos (barbitúricos, difenilhidantoína) entre las 2 y 4 sem después del nacimiento, otros (p. ej., la teofilina) requieren meses
sur http://www.aibarra.org/Tecnica/Ad_farmacos/default.htm

OU :
Disposición plasmática y fecal de moxidectina administrada por
vía oral en caballos*
sur
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0301-732X2001000100009&...
Dans les 3 langues (ES,EN, FR) la notion d'élimination est synonyme d'excrétion, avec des nuances d'emploi.

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Note added at 2 hrs (2009-11-01 17:55:03 GMT)
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Le "retorno", c'est la redistribution.

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Note added at 2 hrs (2009-11-01 18:13:26 GMT)
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Le K13, ce doit être la constante au 13e point-temps.

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Note added at 2 hrs (2009-11-01 18:18:45 GMT)
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NON, oubliez l'histoire du point-temps pour K13, c'est l'échange entre les compartiments 1 et 3 !!!
Voir ici :
Simulations : cinétique d'élimination linéaire

Dans ce cas, les résultats sont déduits soit des simulations à partir du modèle pharmacocinétique, soit à partir des équations du modèle.

Les surfaces sous la courbe de principe actif en fonction du temps, de zéro à l'infini, pour les compartiments 1 (SSC1) et 2 (SSC2) répondent aux équations suivantes :



où FD est la dose absorbée, k10 la constante de vitesse d'élimination à partir du compartiment 1, k12 la constante de vitesse d'échange du compartiment 1 au compartiment 2 et k21 la constante de vitesse d'échange du compartiment 2 au compartiment 1.

Comme seule la fraction libre diffuse et peut sortir du compartiment 1 vers le compartiment 2, une variation de la fraction non liée aux protéines plasmatiques du médicament (f) va modifier dans la même proportion les constantes k12, k10 sans changer la constante k21. En conséquence, une augmentation de f va produire une diminution de la SSC1 sans avoir d'influence sur la SSC2. Donc lorsque f augmente, la vitesse est modifiée, la concentration augmente dans le compartiment 2 et diminue plus rapidement sans changer la SSC.
sur :
http://www.jle.com/e-docs/00/02/71/54/article.phtml
Le 3e compartiment, c'est le liquide intravasculaire


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Note added at 3 hrs (2009-11-01 18:58:21 GMT)
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Oui, d'après votre référence (chapeau pour l'avoir trouvée), K13 serait la constante de la transformation du principe actif en son métabolite 3. Mais ce peut-être aussi le processus de dégradation du principe actif.
Bon, tout dépendant de ce que les chercheurs ont défini comme 3e compartiment quand ils ont créé leur modélisation, la seule chose qui soit sûre c'est qu'il y a bien un 3e compartiment ! Et que K13 s'y réfère ! (qu'il soit organique ou artificiel). Peut-être le reste du doc original permettra-t-il de savoir quel est ce compartiment, mais là c'est plutôt de la curiosité scientifique de notre part.